Asymmetrische Hydrierung von ( Z )‐α‐(Acetylamino)‐zimtsäure mit einem Rh/norphos‐Katalysator

Ein verallgemeinerungsfähiges Verfahren zur Herstellung reiner Enantiomere chelatbildender Phosphane beruht auf der überraschend einfachen Racematspaltung der entsprechenden Phosphanoxide – hier (±)‐norphos O – mit L ‐(−)‐Dibenzoylweinsäure. (+)‐ und (−)‐norphosO (nach zwei Trennschritten optisch rein) lassen sich mit SiHCl 3 zu (+)‐ bzw. (−)‐norphos reduzieren, die mit Rh‐Verbindungen wertvolle Katalysatoren zur asymmetrischen Hydrierung bilden.