Struktur und Reaktivität des Orthokohlensäure‐ und Orthokieselsäureesters des Brenzcatechins

Als erste Verbindung mit planar tetrakoordiniertem Silicium wurde der Orthokieselsäureester ( 2 ) erkannt. Im analogen Orthokohlensäureester ( 1 ) weicht dagegen die Bindungsgeometrie des zentralen Atoms nur wenig vom Tetraeder ab. Quantenmechanische Untersuchungen [u. a. an der Modellverbindung ( 3 )] zeigten, daß die planare Tetrakoordination für Silicium leichter zu realisieren ist als für Kohlenstoff. Die Möglichkeit des Siliciums zu sechsfacher Koordination [Typ ( 4 )] läßt derartige planare Strukturen sogar günstiger als die Tetraederstruktur werden.