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Asymmetrische Epoxidierung einfacher Olefine mit einem optisch aktiven Molybdän(VI)‐peroxokomplex
Author(s) -
Kagan Henri B.,
Mimoun Hubert,
Mark Christoph,
Schurig Volker
Publication year - 1979
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19790910623
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Asymmetrische Synthesen nicht funktionalisierter Oxirane ermöglicht der neue optisch aktive Mo VI ‐Peroxokomplex ( 1 ). So wurden u. a. Propen, 1‐Buten und 3‐Methyl‐1‐buten mit ca. 29, 31 bzw. 16% optischer Ausbeute (Enantiomerenüberschuß) zum entsprechenden R ‐Oxiran epoxidiert. Bisher konnten nur aktivierte Olefine (Styrole, Allylalkohole etc.) asymmetrisch epoxidiert werden.