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Ein metallierter Allylharnstoff mit sterisch geschützter Carbonylgruppe als neuartiges „d 3 ‐Reagens”︁
Author(s) -
Hassel Tillmann,
Seebach Dieter
Publication year - 1979
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19790910513
Subject(s) - chemistry , synthon , medicinal chemistry , stereochemistry
Nur in γ‐Stellung zum Stickstoff reagiert das Harnstoffderivat ( 2 ), M=MgBr, mit Elektrophilen. Das neue Reagens ist aus ( 1 ) und MgBr 2 . Ether einfach zu bereiten und entspricht einem „Propionaldehyd‐Homoenolat‐Synthon”. ( 2 ) M = Li, bildet α‐ und γ‐substituierte Produkte.
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