Ester‐ und Lactonbildung mit dem Agens 1, 2‐Dihydro‐4, 6‐dimethyl‐2‐thioxo‐3‐pyridincarbonitril

Die Umwandlung langkettiger ω‐Hydroxysäuren in das Makrolacton gelingt mit der Titelverbindung. Das von ihr abgeleitete Disulfid wird mit der Säure zu ( 1 ) verestert; ( 1 ) bildet beim Erhitzen das Lacton. Die Thiolester ( 1 ) sind billiger und leichter zugänglich als vergleichbar reaktive Lactonvorstufen.