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Ester‐ und Lactonbildung mit dem Agens 1, 2‐Dihydro‐4, 6‐dimethyl‐2‐thioxo‐3‐pyridincarbonitril
Author(s) -
Schmidt Ulrich,
Heermann Dieter
Publication year - 1979
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19790910415
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Umwandlung langkettiger ω‐Hydroxysäuren in das Makrolacton gelingt mit der Titelverbindung. Das von ihr abgeleitete Disulfid wird mit der Säure zu ( 1 ) verestert; ( 1 ) bildet beim Erhitzen das Lacton. Die Thiolester ( 1 ) sind billiger und leichter zugänglich als vergleichbar reaktive Lactonvorstufen.