Selektive elektrochemische Schutzgruppenabspaltung in der Nucleotidsynthese

Die selektive Entfernung einer Estergruppe aus dem vollständig geschützten Nucleosid‐3′‐phosphat ( 2 ) durch elektrochemische Reduktion löst ein wesentliches Problem der Nucleotidsynthese. Die Reaktion ( 2 ) → ( 3 ) erfordert − 0.5 V; ( 2 ) → ( 1 ) gelingt durch saure Hydrolyse. Bei − 1.2 V werden die restlichen Estergruppen aus ( 1 ) abgespalten.