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Ringöffnung von 5‐(Brommethyl)‐2‐isoxazolinen zu β, γ‐Enoximen – ein neues Prinzip zur γ‐Substitution von Allylbromiden durch α‐funktionalisierte Alkylgruppen
Author(s) -
Jäuger Volker,
Grund Hartmut,
Schwab Wilfried
Publication year - 1979
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19790910130
Subject(s) - chemistry , ring (chemistry) , ketone , stereochemistry , organic chemistry
Die reduktiv‐eliminierende Ringöffnung der Isoxazoline ( 2 ) ist der Schlüsselschritt einer Sequenz zur kontrollierten γ‐Substitution von Allylbromiden ( 1 ). Dabei können Oxime ( 3 ), Ketone ( 4 ) oder deren Folgeprodukte erhalten werden.