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Gezielte präparative Trennung enantiomerer Amine via Flüssigkeitschromatographie diastereomerer 4‐Hydroxybutyramide
Author(s) -
Helmchen Günter,
Nill Günter
Publication year - 1979
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19790910111
Subject(s) - chemistry , amine gas treating , medicinal chemistry , organic chemistry
Die Trennung enantiomerer Amine ( 1 ) im präparativen Maßstab kann nach dem gleichen Prinzip wie die Trennung enantiomerer Carbonsäuren durchgeführt werden. Allerdings gibt es keinen einfachen Weg zu Amiden, die im Säureteil α‐substituiert sind – die entsprechenden 2‐Alkylbutyrolactone racemisieren. Als geeignete Reagentien erwiesen sich 3‐substituierte Butyrolactone wie ( 2 ).