Gezielte präparative Trennung enantiomerer Amine via Flüssigkeitschromatographie diastereomerer 4‐Hydroxybutyramide

Die Trennung enantiomerer Amine ( 1 ) im präparativen Maßstab kann nach dem gleichen Prinzip wie die Trennung enantiomerer Carbonsäuren durchgeführt werden. Allerdings gibt es keinen einfachen Weg zu Amiden, die im Säureteil α‐substituiert sind – die entsprechenden 2‐Alkylbutyrolactone racemisieren. Als geeignete Reagentien erwiesen sich 3‐substituierte Butyrolactone wie ( 2 ).