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Thermolyse des endo , exo ‐Tetracyclo[6.1.0.0 2,4 .O 5,7 ]‐ nonans ( trans ‐Tris‐σ‐homobenzols)
Author(s) -
Spielmann Werner,
Kaufmann Dieter,
De Meijere Armin
Publication year - 1978
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19780900610
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Die thermische Isomerisierung von trans ‐Tris‐σ‐homobenzol (1) zu (2) (ca. 400°C, Strömungssystem) interessiert u. a., weil verwandte Verbindungen sich zu andersartigen Produkten umlagern. Der Reaktionsverlauf wurde an 12 C‐markiertem (1) aufgeklärt. Intermediär tritt ein Cyclononatrien auf; aus cis ‐Analogen von (1) entstehen cis , cis , cis ‐Nonatriene als Hauptprodukt.
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