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Einfache stereoselektive Synthese von Eburnamonin
Author(s) -
Klatte Friederike,
Rosentreter Ulrich,
Winterfeldt Ekkehard
Publication year - 1977
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19770891231
Subject(s) - stereochemistry , chemistry , ring (chemistry) , organic chemistry
Die regioselektive Ringöffnung des Cyclopropanderivats ( 1 ), R = C 2 H 5 , ist der Schlüsselschritt bei der Synthese des Vincamin‐Alkaloids Eburnamonin ( 2 ). Bei ( 2 ) repräsentiert die cis ‐D,C‐Verknüpfung das entscheidende stereochemische Problem in dieser Serie.