Flexible Pharmakamoleküle und dynamische Rezeptoren

Wenn sich ein kleines flexibles Pharmakamolekül an seinen ebenfalls beweglichen Rezeptor (Protein, Membran etc.) bindet, kann sich dessen Form und Funktion verändern. Das Studium von Art und Ausmaß dieser Änderungen mit vielen unabhängigen Methoden gibt Einblicke in die Wirkungsweise von Arzneimitteln. Das statische Schlüssel‐Schloß‐Modell muß wahrscheinlich durch das nicht so exakt definierte Konzept der dynamischen Zustände ergänzt oder ersetzt werden.