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N ‐(Trimethylsilyl)aminosäure‐trimethylsilylester als Reagentien zur gerichteten Selbstkondensation von Methylketonen unter milden Bedingungen
Author(s) -
Schulz Günter,
Steglich Wölfgang
Publication year - 1977
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19770890411
Subject(s) - chemistry , trimethylsilyl , medicinal chemistry
α,β ‐Ungesättigte Ketone (2) lassen sich durch Kondensation von Methylketonen mit Hilfe der Aminosäureester (1) unter äußerst milden Bedingungen erzeugen. Die Reaktion verläuft regioselektiv an der Acetylgruppe. Neben (2) entsteht das Z ‐Isomer.