Die katalysierte Addition von Aldehyden an aktivierte Doppelbindungen – Ein neues Syntheseprinzip

Mit Cyanid‐Ionen als Katalysator lassen sich aromatische und heterocyclische Aldehyde in aprotonischen Lösungsmitteln glatt an α,β‐ungesättigte Ketone, Ester und Nitrile unter Bildung von γ‐Diketonen, 4‐Oxocarbonsäureestern und 4‐Oxonitrilen addieren. Auch Thiazoliumsalze in Gegenwart von Basen eignen sich als Katalysatoren; mit ihnen gelingt sowohl die Addition von aromatischen und heterocyclischen Aldehyden als auch die Addition von aliphatischen Aldehyden.