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Synthese eines isomerenfreien Tetravalin‐Derivates durch stereoselektive Vier‐Komponenten‐Kondensation und exponentielle Selektivitätsverstärkung
Author(s) -
Urban Reinhard,
Eberle Gerhard,
Marquarding Dieter,
Rehn Dieter,
Rehn Hendrik,
Ugi Ivar
Publication year - 1976
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19760881909
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Die Peptid‐Synthese durch Vier‐Komponenten‐Kondensation läßt sich jetzt so gestalten, daß praktisch isomerenfreie Produkte entstehen. Der Trick besteht in der Verwendung eines asymmetrisch induzierenden Reagens (das zurückgewonnen wird) und in einer exponentiellen Selektivitätsverstärkung durch selektive Acidolyse des zunächst gebildeten Diastereomerengemisches.