Synthese von α,β‐Dehydroaminosäureestern und N‐tert ‐Butoxycarbonyl‐α,β‐dehydroaminosäuren

α,β‐ Dehydroaminosäuren ( 2 ) sind Komponenten antibiotisch wirkender Peptide. Ihre Synthese gelangt jetzt aus N ‐geschützten N ‐Chloraminosäuren ( 1 ), X Cl, durch Dehydrochlorierung oder Methanolyse und basisch katalysierte Methanoleliminierung.