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Selektive photochemische Fries‐Umlagerung von Phenylacetat in Gegenwart von β‐Cyclodextrin
Author(s) -
Ohara Masaaki,
Watanabe Kugako
Publication year - 1975
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19750872411
Subject(s) - chemistry , cyclodextrin , medicinal chemistry , organic chemistry
Einschluß‐Komplexe , wie sie sich beispielsweise mit Cyclodextrin bilden, können organische Reaktionen stereoselektiv ablaufen lassen. Das neueste Beispiel dafür ist die photochemische Umlagerung von Phenylacetat (1), die normalerweise o‐und p‐Produkt (2) und (3) im Verhältnis 1:1, in Gegenwart von Cyclodextrin dagegen im Verhältnis 1:6 liefert..