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Außergewöhnliche Cycloaddition von Tetracyanäthylen an Dispiro[2.0.2.4]deca‐7,9‐dien
Author(s) -
Kaufmann Dieter,
de Meijere Armin,
Hingerty Brian,
Saenger Wolfram
Publication year - 1975
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19750872309
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , tetrahydrofuran , cycloaddition , organic chemistry , catalysis , solvent
Ein achtzehngliedriger Makrocyclus (2) bildet sich erstaunlich einfach, wenn man die Dispiroverbindung (1) bei 0°C zu einer Lösung von Tetracyanäthylen (TCNE) in Tetrahydrofuran (THF) tropft. Die Struktur des mit 34% Ausbeute gebildeten Produktes wurde röntgenanalytisch bewiesen.