Die Reaktionen der Vinylazide

In diesem Aufsatz soll eine Übersicht über die vielfältigen Anwendungsmöglichkeiten von Vinylaziden bei organisch‐chemischen Reaktionen gegeben werden. Die reaktive Azidgruppe kann der Thermolyse, Photolyse und Cycloaddition sowie dem Angriff nucleophiler und elektrophiler Verbindungen unterworfen werden. Die benachbarte Doppelbindung verstärkt die Reaktionsfähigkeit der Azidgruppe und ermöglicht intramolekulare Reaktionen. In ihren Umsetzungen mit elektrophilen und 1,3‐dipolaren Verbindungen können die Vinylazide schließlich wegen ihrer bemerkenswerten Elektronendichte am β‐Vinylkohlenstoffatom mit Enaminen verglichen werden.