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Vinylketene aus Cyclobutenonen durch elektrocyclische Ringöffnung
Author(s) -
Mayr Herbert
Publication year - 1975
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19750871313
Subject(s) - citation , philosophy , german , library science , computer science , humanities , art , linguistics
Von Herbert MayrW Das optisch aktive 2,4-Dichlor-3-phenyl-cyclobutenon racemisiert über das offenkettige Vinylketen, das in geringer Kon zentration im Gleichgewicht vorliegt { 1 . Für die thermische Büdung von α-Naphtholen aus Diphenylketen und Alkinen wurden Cyclobutenone und Vinylketene schon 1941 als Zwi schenstufen vermutet 1 2 ; die Cyclobutenone wurden später nachgewiesen*. Wir berichten über die elektrocyclische Ringöffnung der leicht zugänglichen Cyclobutenone.