Vinylketene aus Cyclobutenonen durch elektrocyclische Ringöffnung

Von Herbert MayrW Das optisch aktive 2,4-Dichlor-3-phenyl-cyclobutenon racemisiert über das offenkettige Vinylketen, das in geringer Kon zentration im Gleichgewicht vorliegt { 1 . Für die thermische Büdung von α-Naphtholen aus Diphenylketen und Alkinen wurden Cyclobutenone und Vinylketene schon 1941 als Zwi schenstufen vermutet 1 2 ; die Cyclobutenone wurden später nachgewiesen*. Wir berichten über die elektrocyclische Ringöffnung der leicht zugänglichen Cyclobutenone.