Die Synthese ungewöhnlicher organischer Moleküle unter Verwendung cyclischer Peroxide

Die Photodecarboxylierung von Malonylperoxiden zu α‐Lactonen [1] und die thermische Umwandlung des 1,4‐ endo ‐Peroxids 4,5‐Epoxy‐3,6‐epidioxy‐1‐cyclohexen in Benzoltrioxid [2] sind zwei kürzlich aufgefundene Beispiele, welche die Möglichkeiten zeigen, die cyclische Peroxide für die Synthese ungewöhnlicher organischer Moleküle bieten. Die erstgenannte Umwandlung beruht auf einer Spaltung, die zweite auf einer Umlagerung. Die meisten Reaktionen dieser Art verlaufen auf einem dieser beiden Wege. Von den zahlreichen Beispielen aus den letzten beiden Jahrzehnten sollen in diesem Fortschrittsbericht nur diejenigen näher betrachtet werden, die entweder zu ungewöhnlichen Verbindungen führen oder die brauchbare Synthesen bekannter Stoffe ermöglichen, um die Bedeutung cyclischer Peroxide für die Synthese organischer Verbindungen zu unterstreichen.