Die Chemie der Dichlormethylen‐ammoniumsalze („Phosgen‐Imoniumsalze”︁)

Dichlormethylen‐ammoniumsalze, speziell Dichlormethylen‐dimethyl‐ammoniumchlorid, sind einzig als stabile, aber reaktionsfähige Synthese‐Bausteine. Sie enthalten drei bewegliche Chloratome, die durch eine Aminogruppe am selben Kohlenstoffatom aktiviert sind. Diese Salze können als chlorierte Vilsmeier‐ oder Mannich‐Reagentien angesehen werden und haben somit einen höheren Oxidationszustand. Ähnlich wie bei der Mannich‐ oder Vilsmeier‐Reaktion kondensiert dabei der Kohlenstoff als Elektrophil unter Bildung von CC‐ oder C—Heteroatom‐Bindungen in einer Vielfalt, die noch lange nicht ausgeschöpft ist.