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Experimentelle Prüfung des stereochemischen Strukturmodells am Beispiel der stereoselektiven Acylierung racemischer sekundärer Alkohole mit Phenyltrifluormethylketen
Author(s) -
Ugi Ivar,
Ruch E.,
Anders E.
Publication year - 1973
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19730850104
Subject(s) - chemistry
Die Gütigkeit des stereochemischen Strukturmodell für stereoselektive Reaktionen wird an der Acylierung der Racemformen chiraler sekundärer Alkohole mit Phenyltrifluormethylketen getestet. Die Produktmengenverhältnisse der bei dieser Reaktion entstehenden diastereomeren Ester lassen sich mit der für den speziellen Fall aus dem allgemeinen Modell abgeleiteten Formel in Übereinstimmung mit den experimentellen Daten innerhalb der Fehlergrenze der Meßmethode (Integration der 19 F‐NMR‐Signale)berechnen.