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Der syn ‐ und anti ‐koplanare Ablauf bimolekularer olefin‐bildender Eliminierungen
Author(s) -
Sicher Jiři
Publication year - 1972
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19720840502
Subject(s) - chemistry , onium , organic chemistry , ion
Ältere Befunde führten zur Ansicht, bei bimolekularen olefin‐bildenden Eliminierungen sei die Abspaltung aus anti‐Stellung generell günstiger als die Abspaltung aus syn‐Stellung. Nach neueren Untersuchungen kommen jedoch häufig, insbesondere wenn onium‐Verbindungen als Substrate dienen, syn‐ und anti‐koplanare Eliminierungen nebeneinander zum Zuge. Dabei führt dann im Normalfall der syn‐Weg überwiegend zum trans‐, der anti‐Weg überwiegend zum cis‐Olefin.