Bis(trimethylsilyl)diimin: Darstellung, Struktur und Reaktivität

Das durch Oxidation von Lithium‐tris(trimethylsilyl)hydrazid erstmals dargestellte hellblaue, thermolyse‐ und hydrolyseunbeständige, an Luft selbstentzündliche, extrem reaktionsfähige Bis(trimethylsilyl)diimin (BSD) wirkt aufgrund von Elektronenwechsel‐, Säure‐Base‐ oder Radikal‐Reaktionen insbesondere als (präparativ nutzbares) Redoxsystem und „Azo”‐ierungsmittel. Redoxreaktionen führen dabei unter Oxidation bzw. Reduktion der Reaktionspartner von BSD um zwei Oxidationsstufen zu Hydrazinderivaten bzw. molekularem Stickstoff und im Falle elektrochemischer Reduktion zu BSD‐Radikalanionen. Azogruppen‐Übertragungen ergeben hingegen neue anorganische Azoverbindungen ohne Oxidationsstufenwechsel der Diimingruppe.