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Methoden und Möglichkeiten der nucleophilen Acylierung
Author(s) -
Seebach D.
Publication year - 1969
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19690811707
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Unter nucleophiler Acylierung versteht man die Einführung einer \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ R - \mathop C\limits^\ominus = O $\end{document} an einem elektrophilen Zentrum. Nach einer kurzen Diskussion der Vorteile, die solche Acylierungsmittel bei Synthesen bringen können, werden die direkten Methoden (Reaktionen mit Metallacylverbindungen) und die über „verkappte” Acylanionen verlaufenden Verfahren behandelt. Diese verwenden entweder metallierte Vinylätherderivate oder Carbanionen, die sich von Acetalen ableiten. Dabei spielen Lithiumorganyle von Schwefelstabilisierten Carbanionen eine wichtige Rolle.

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