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Ein neuer synthetischer Zugang zum Corrinsystem
Author(s) -
Yamada Yasuji,
Miljkovic D.,
Wehrli P.,
Golding B.,
Löliger P.,
Keese R.,
Eschenmoser A.
Publication year - 1969
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19690810902
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Arbeiten zur Synthese des Vitamins B 12 haben einen neuen Corrinsynthesetyp angeregt. Schlüsselstufe ist eine durch Licht induzierte, unter 1,16‐Wasserstoffverschiebung verlaufende, antarafaciale Cycloisomerisierung eines seco‐corrinoiden Metallkomplexes. Der Aufbau des seco‐corrinoiden Ligandsystems gelingt durch Verknüpfung monocyclischer Ringvorläufer in ihrer Enamid‐ oder Enaminform nach den Verfahren der Sulfidkontraktion via oxidative Kupplung und der Iminoester‐Enamin‐Kondensation.