Tetraaminoäthylene als starke Elektronendonoren

Je nach Art des Elektronenacceptors und auch des Tetraaminoäthylens (TAE) reagieren die Elektronenpaare der Äthylen‐Doppelbindung (A), des Stickstoffs (B) oder des gesamten Elektronensystems (C) von TAE mit dem Acceptor. So führen Oxidationsmittel TAE in das Mono‐ und Dikation TAE + bzw. TAE 2+ über (A); Säuren lagern sich am Äthylenkohlenstoff (A) oder am Aminstickstoff (B) an (der Säureaddition folgt häufig eine Spaltung der CC‐ bzw. CN‐Bindung); organische π‐Elektronenacceptoren bilden mit TAE tieffarbige Elektronen‐Donor‐Acceptor‐Komplexe (C).