Sulfonylhydrazone cyclischer Amide und quartäre Azosulfone von Heterocyclen als Reagentien der Azochemie

Sulfonylhydrazone cyclischen Amide lassen sich mit Phenolen und reaktiven Methylenkomponenten oxidativ kuppeln. Die Reaktion verläuft über die auch in Substanz einsetzbaren Azosulfone, die als ambidente Kationen vielfältige Reaktionen mit Nucleophilen eingehen und den Anwendungsbereich der oxidativen Kupplung erweitern. Die Umsetzung mit Phenolen ist eine Zweistufenreaktion, bei der durch geringe Variation der Partner die Grenzfälle k 1 ≪ k 2 ; k 1 ≈ k 2 und k 1 ≫ k 2 verwirklicht werden können.