Aromatisch gebundenes Fluor als chemische Markierung zum Nachweis von Reaktionsmechanismen

Aromatisch gebundenes Fluor, das leicht nucleophil substituiert wird, kann zum Nachweis der Ionenpaarbildung bei Zersetzungsreaktionen dienen. Mit Hilfe dieses Verfahrens ließ sich zeigen, daß der Zerfall aromatischer Radikalbildner nicht nur homolytisch, sondern auch heterolytisch verläuft. In gleicher Weise wurden der Mechanismus der Azokupplung, die Thermolyse von Arylaziden, die Aminolyse von 3‐Aryl‐4‐bromsydnonen und die Hydrolyse von 3‐Arylsydnon‐iminen untersucht. Schließlich werden einige mechanistische Probleme angeführt, die sich ebenfalls durch Markierung mit aromatisch gebundenem Fluor lösen lassen sollten.