Elektronenstoß‐induzierte Umlagerungen organischer Moleküle

Massenspektrometrische Fragmentierungen sind häufig von Wasserstoffwanderungen begleitet. Eine eingehende Untersuchung dieser Reaktionen, vorwiegend mit Deuteriummarkierung, hat wesentlich zum Verständnis elektronenstoß‐induzierter Bindungsspaltungen beigetragen. Später wurde gefunden, daß auch andere Gruppen wie Alkyl, Aryl, Hydroxyl usw. nach einem Elektronenbeschuß wandern können. Im vorliegenden Aufsatz werden derartige Umlagerungen organischer Verbindungen diskutiert. Diese Beobachtungen sind nicht nur von spezifisch mechanistischem Interesse, sondern die genaue Kenntnis über das Eintreten solcher Wanderungsreaktionen ist entscheidend für die richtige Deutung von Massenspektren und zur Vermeidung von Fehlinterpretationen bei der „Element‐Kartographie”.