Struktur und Acidität organischer Verbindungen

Der Strukturaufklärung organischer Säuren und Basen mit Hilfe ihrer Aciditätskonstanten stehen die geringe Wasserlöslichkeit sowie die normalerweise kleine Probemenge erschwerend im Wege. Für eine große Zahl von Verbindungsklassen mittlerer Acidität lassen sich an kleinen Probemengen (ca. 0,5 mg) potentiometrisch scheinbare Aciditätskonstanten K* ermitteln. Die im Lösungsmittel Methylcellosolve/Wasser bestimmten scheinbaren Aciditätskonstanten K* MCS lassen sich analog den thermodynamischen Größen mit Strukturparametern (z. B. mit den Hammettschen σ‐ und Taftschen σ*‐Werten) korrelieren. K* MCS ‐ Werte können über die axiale oder äquatoriale Lage von Carboxylgruppen in Cyclohexancarbonsäuren Aufschluß geben.