Intramolekulare Radikalreaktionen

In dieser Arbeit werden die sterischen Voraussetzungen für intramolekulare Radikalreaktionen und Einflüsse benachbarter funktioneller Gruppen auf den Reaktionsablauf diskutiert. Die Untersuchungen wurden hauptsächlich an Steroiden durchgeführt, einerseits weil hier die Geometrie des Ringgerüstes und die Substituentenabstände weitgehend feststehen; andererseits haben intramolekulare Radikalreaktionen in der Steroidchemie zur Substitution an nicht‐aktivierten Kohlenstoffatomen auch praktische Bedeutung erlangt. Fast alle besprochenen Reaktionen beginnen mit der Bildung eines Sauerstoffradikals durch Oxydation eines Alkohols mit Bleitetraacetat oder Hypojodit.