Die Perester‐Reaktion

Tert. Butylperester reagieren in Gegenwart katalytischer Mengen Kupfer‐Ionen mit vielen Verbindungsklassen zu definierten Acyloxy‐Derivaten. Diese von Kharasch und Sosnovsky entdeckte Perester‐Reaktion ermöglicht die Oxydation von ungesättigten Kohlenwasserstoffen, Alkoholen, Aldehyden, Estern, äthern, Sulfiden und silicium‐organischen Verbindungen in einem Schritt. Die Reaktion kann sehr spezifisch sein, d. h. in den meisten Fällen wird nur ein‐Kohlenstoffatom angegriffen. Mit einigen äthern und Sulfiden kann die Reaktion aber komplizierter verlaufen, indem außer den Acyloxy‐Derivaten noch andere Verbindungen gebildet werden. – Der Mechanismus der Perester‐Reaktion ist eingehend untersucht worden; verschiedene nebeneinander ablaufende Teilvorgänge und auch Kettenmechanismen wurden vorgeschlagen.