Analytisch‐technische Untersuchungen Dünnschicht‐Chromatographie von Nucleotiden

Die Dünnschicht‐Chromatographie von Nucleotiden an DEAE‐ und ECTEOLA‐Cellulose ist den bisher gebräuchlichen Trennungsmethoden überlegen. Mit verdünnter Salzsäure erhält man ohne Gradiententechnik sowohl eine Gruppentrennung der Mono‐, Di‐ und Triphosphate als auch eine Subfraktionierung innerhalb dieser Gruppen, die von der Basizität der Nucleobasen bestimmt wird. Das Verfahren ist wesentlich empfindlicher als die Papierchromatographie; noch 5·10 −4 μMol Adenin‐nucleotide können erkannt werden. Die ohne Schwanzbildung chromatographierbare Substanzmenge ist größer als bei der Papierchromatographie; ein Gemisch aus je 1 μMol ADP und ATP/Startfleck läßt sich glatt trennen. Das Verfahren ist somit auch für mikropräparative Trennungen brauchbar. Je 10 −2 μMol ADP und ATP werden in 4 bis 10 min vollständig getrennt. – Vorversuche zeigen, daß sich auch Oligonucleotide durch Dünnschicht‐Chromatographie an modifizierter Cellulose trennen lassen.