Olefinoxydation mit Palladiumchlorid‐Katalysatoren

Die Oxydation von Olefinen zu Carbonyl‐Verbindungen mit Verbindungen des Palladiums, insbesondere die Oxydation von Äthylen zu Acetaldehyd, wird heute bereits in technischem Maßstab ausgeführt. Die Umsetzung verläuft über einen Palladium‐Olefin‐Komplex, dessen Bildung durch Halogenid‐Ionen und dessen Hydrolyse zur Carbonyl‐Verbindung durch Wasserstoff‐Ionen inhibiert wird. Die durch das Studium der Reaktion von Olefinen mit reinen Palladiumsalz‐Lösungen gewonnenen Erkenntnisse lassen wesentliche Schlüsse auf die Vorgänge zu, die sich in den technischen Kupfer‐ und Palladiumchlorid enthaltenden Katalysatorlösungen abspielen.