Konstitution und Bildung der Arylsulfonyl‐Derivate von Aminoheterocyclen

Es wird eine zusammenfassende Darstellung der Arylsulfonierung von α‐Amino‐N‐Heterocyclen gegeben. Konstitution, chemisches Verhalten und Bildungsmechanismus einer Reihe von Mono‐ und Diarylsulfonyl‐Verbindungen werden eindeutig festgelegt, bisherige Unklarheiten bereinigt. Die von den Amino‐heterocyclen werden durch eine Diskussion der Tautomerie der α‐Amino‐N‐Heterocyclen und ihrer Monoarylsulfonyl‐Derivate begründet. IR‐ und UV‐Spektroskopie sowie der Mechanismus der Umamidierung von Diarylsulfonyl‐Derivaten werden abgehandelt. Die untersuchten Verbindungen sind z. T. als Sulfonamid‐Zwischenprodukte technisch wichtig.