Cyclohexanon‐oxim durch katalytische Wasserstoff‐peroxyd‐Oxydation von Cyclohexylamin

Cyclohexylamin läßt sich durch Oxydation mit Wasserstoffperoxyd in Gegenwart von löslichen Salzen der Wolfram‐, Molybdän‐ und Uransäure, insbes. von Alkali‐ und Cyclohexylamin‐Wolframaten, als Katalysatoren zu 98% in das Cyclohexanon‐oxim überführen. Als Zwischenprodukt wurde die feste Additions‐Verbindung von 1 Mol Cyclohexylamin und 1 Mol Cyclohexanon‐oxim isoliert, aus welcher durch Wasserdampfdestillation das Oxim und Amin getrennt, und letzteres sowie die durch Ausfrieren eingeengte Katalysator‐Lösung wieder in den Prozeß zurückgeführt werden. Eine technische Herstellung wird beschrieben und die Bedeutung für ein neues Verfahren zur Herstellung von ϵ‐Caprolactam und Nylon 6 bei Verwendung eines billigen Wasserstoffperoxyds dargelegt.