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Heterocyclische Azofarbstoffe durch oxydative Kupplung
Author(s) -
Hünig S.,
Balli H.,
Fritsch K. H.,
Herrmann H.,
Köbrich G.,
Werner H.,
Grigat E.,
Müller Friedhelm,
Nöther H.,
Oette K.H.
Publication year - 1958
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19580700805
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry
Analog zu p‐Phenylendiaminen kuppeln heterocyclische Hydrazone, soweit sie als (vinyloge) Amidrazone aufzufassen sind, oxydativ mit aromatischen Aminen, Phenolen und reaktiven Methylen‐Verbindungen zu Azofarbstoffen besonderen Typs. Mit Aldehyd‐hydrazonen entstehen Tetra‐aza‐pentamethin‐cyanine bzw. Dehydro‐formazane. Sowohl der Verlauf dieser sehr allgemeinen Reaktion als auch die Eigenschaften dieser durch direkte Azokupplung nicht zugänglichen Farbstoffe werden näher besprochen.