Kinetik der stereospezifischen Polymerisation des Propylens zu isotaktischen Polymeren

Um die Kenntnis des Mechanismus der stereospezifischen Polymerisationen der α‐Olefine zu isotaktischen Polymeren zu vertiefen, wurde das kinetische Verhalten eines typischen Katalysatorsystems untersucht. Dieses Katalysatorsystem enthält als charakteristische feste kristalline Phase das Halogenid eines Zwischenschalenelementes in einer niedrigen, durch starke Elektropositivität gekennzeichneten Oxydationsstufe sowie ein Metallalkyl. Es wird gezeigt, daß die Polymerisationsreaktion einem echt katalytischen Prozeß heterogener Natur entspricht. Wenn stabilisierte Katalysatoren angewandt werden, ist dabei die Reaktionsgeschwindigkeit zeitkonstant. Die Reaktionsordnungen bezüglich der verschiedenen Variablen werden bestimmt und die Aktivierungsenergie ermittelt.