Kinetik des Ionenaustauschs

Geschwindigkeitsbestimmender Schritt beim Ionenaustausch ist die Diffusion der lonen entweder im Inneren des Austauschers oder durch einen anhaftenden Flüssigkeitsfilm. Die Anwendung des ersten Fickschen Gesetzes führt zu einer geschlossenen Theorie des Isotopenaustauschs, die als experimentell bestätigt angesehen werden darf, während für den Austausch von lonen verschiedener Beweglichkeit oder Wertigkeit die Berücksichtigung des entstehenden Diffusionspotentials noch mathematische Schwierigkeiten bereitet und der Einfluß von Aktivitätskoeffizienten und Quellung nur qualitativ erfaßt werden kann. Eine entscheidende Rolle für die Austauschgeschwindigkeit spielen die Selbstdiffusionskoeffizienten im Austauscher. Experimentelle Ergebnisse lassen die Abhängigkeit der Koeffizienten von Wertigkeit, Ionengröße, Struktur und Fest‐lonenkonzentration des Austauschers und Konzentration der berührenden Lösung erkennen.