Synthesen mit Hilfe von Pyridiniumsalzen

Die aktivierende Wirkung des Pyridinium‐Restes auf eine benachbarte N‐Methylen‐ oder N‐Methin‐Gruppe befähigt viele Pyridiniumbetaine, deren verschiedene Typen näher besprochen werden, in einer den β‐Diketonen vergleichbaren Weise zu Kondensationen mit Aldehyden, Nitroso‐Verbindungen, Diazoniumsalzen usw. Dabei kann vielfach der Pyridinium‐Rest spontan oder in einer zweiten Umsetzung abgespalten werden, so daß in oft vorteilhafter Weise Carbonsäuren, Nitrone, Aldehyde, Ketone, α‐Ketoaldehyde, α‐Ketosäuren, Isatogene usw. zugänglich werden. Auch nach anderen Reaktionsmechanismen sind Pyridiniumsalze nicht selten wichtige Zwischenprodukte für Synthesen.