Kohlenstoff‐Alkylierung mit tertiären Aminen und quartären Ammoniumsalzen Über die Kondensationsreaktionen tertiärer Mannich‐Basen

Zahlreiche tertiäre Amine und quartäre Ammoniumsalze haben sich als C‐Alkylierungsmittel bewährt. Die Alkylierungsreaktionen verlaufen meist recht glatt und mit guten Ausbeuten. Wenn sie bisher erst wenig verwendet wurden, so wohl deshalb, weil der Reaktionsmechanismus nicht hinreichend bekannt war und demzufolge aus der Konstitution der Amine nicht abgelesen werden konnte, ob sie für die verschiedenen Amin‐Typen in Frage kommenden Mechanismen gegeben, aus der ihre Eignung zu ersehen ist. Da die meisten geeigneten tertiären Amine durch Mannich‐Reaktion leicht zugänglich sind, wird auch der Mechanismus der Mannich‐Reaktion kurz erörtert.