Screening‐ und Selektionsmethoden für die Analyse von Proteinfunktionen in großem Maßstab

Hochdurchsatz‐Testsysteme erwecken gewaltige Erwartungen für das Protein‐Engineering und die funktionelle Proteomik. Mit aussagekräftigen Tests sollte es möglich sein, beispielsweise eine stereoselektive Esterase für die chemische Synthese oder eine ortsspezifische Endonuclease für die biomedizinische Forschung zu entwickeln. Ganze cDNA‐Bibliotheken, die alle exprimierten Proteine eines bestimmten Organismus oder einer Zelllinie codieren, sollten einfach durch eine Batterie biochemischer Testsysteme geschleust werden, um die Funktion jedes einzelnen Proteins zu bestimmen. In diesem Aufsatz beschreiben wir, welche Arten von Testsystemen entwickelt wurden und wie nahe wir den Zielen sind, einerseits Proteine mit neuen Aktivitäten zu entwickeln und andererseits den Tausenden von Proteinen, aus denen jedes Genom besteht, schnell eine Funktion zuzuordnen.