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Exceptional Rate Enhancements and Improved Diastereoselectivities through Chelating Diamide Coordination in Intramolecular Alkene Hydroaminations Catalyzed by Yttrium and Neodymium Amido Complexes
Author(s) -
Kim Young Kwan,
Livinghouse Tom
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20021004)114:19<3797::aid-ange3797>3.0.co;2-5
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Eine Modifizierung am Metallzentrum der Komplexe [Ln{N(TMS) 2 } 3 ] (Ln=Y, Nd; TMS=Trimethylsilyl) wird leicht erreicht durch Amin‐Eliminierung in Gegenwart sterisch gehinderter Diamin‐Chelatbildner und führt zu Komplexen mit deutlich erhöhter katalytischer Aktivität und verbesserter Diastereoselektivität bei der intramolekularen Hydroaminierung von Alkenen (siehe Schema).