Premium
Mit molekularer Symmetrie zu neuen Wirkstoffen: Hydroxymethyl‐substituierte 3,9‐Diazatetraasterane als erste eigenständige Klasse symmetrischer MDR‐Modulatoren
Author(s) -
Hilgeroth Andreas,
Molnár Jósef,
De Clercq Eric
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20021004)114:19<3772::aid-ange3772>3.0.co;2-2
Subject(s) - chemistry , stereochemistry
Viel hilft viel – dies galt bislang bei Modulatoren der P‐Glycoprotein‐vermittelten Mehrfachresistenz in der Krebstherapie für die Zahl der Wasserstoffbrücken im Hinblick auf eine ausgeprägte inhibitorische Aktivität. Diese Ansicht wird mit einer neuen Klasse von Inhibitoren vom Hydroxymethyl‐3,9‐diazatetraasteran‐Typ 1 , die eine symmetrische Struktur aufweisen, erstmals infrage gestellt.