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Sterically Hindered Lithium Dialkylcuprates for the Generation of Highly Functionalized Mixed Cuprates through a Halogen–Copper Exchange
Author(s) -
Piazza Claudia,
Knochel Paul
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020902)114:17<3397::aid-ange3397>3.0.co;2-b
Subject(s) - steric effects , chemistry , halogen , cuprate , copper , stereochemistry , organic chemistry , physics , alkyl , optoelectronics , doping
Tolerant zu empfindlichen Gruppen : Durch Kupfer‐Halogen‐Austausch mit (Me 3 CCH 2 ) 2 CuLi (Neopent 2 CuLi) oder (PhMe 2 CCH 2 ) 2 CuLi (Neophyl 2 CuLi) lassen sich gemischte Organocuprate auch in Gegenwart von Aldehyd‐ oder Ketofunktionen synthetisieren (siehe Schema), wobei der sterische Anspruch der Neopentyl‐ und Neophylgruppen für die Chemoselektivität ausschlaggebend ist. Die Methode eröffnet einen allgemeinen Zugang zu polyfunktionalisierten Organocupraten.