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Stereoselektive Synthese von β‐ D ‐Mannopyranosiden mit reaktiven Mannopyranosyldonoren mit einer benachbarten elektronenziehenden Gruppe
Author(s) -
AbdelRahman Adel A.H.,
Jonke Simon,
El Ashry El Sayed H.,
Schmidt Richard R.
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020816)114:16<3100::aid-ange3100>3.0.co;2-0
Subject(s) - physics
Eine elektronenziehende Schutzgruppe am 2‐O‐Atom und eine gute anomere Abgangsgruppe am Mannopyranosyldonor sind erforderlich für eine neue, sehr praktische Methode zur direkten Herstellung von β‐verknüpften Mannopyranosiden (siehe Schema). Bisherige Versuche, dieses Problem auf direkte Weise zu lösen, schlugen fehl. β‐Mannopyranosid‐Struktureinheiten finden sich unter anderem in N‐Glycopeptiden.