Die Herstellung enantioselektiver Membranen mit Enzymen, die durch ortsspezifische Mutagenese inaktiviert sind

Die Umwandlung von Enzymen in enantioselektive Rezeptoren durch Mutagenese bereitet den Weg zur Trennung von Racematen durch enantioselektive Membranen, die den Transport des einen Enantiomers stark beschleunigen, während das andere – viel langsamer – durch die Membran diffundiert. Als Beispiele wurden Histidin‐ und Phenylalanin‐Ammoniak‐Lyase katalytisch inaktiviert und in künstliche Membranen inkorporiert (siehe Bild). Der erleichterte Transport des L ‐Enantiomers führte zu einer maximal 14‐fachen Anreicherung.