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Remarkably High 1,5‐Diastereoselectivity in a Nickel‐Catalyzed Conjugate Addition of Me 2 Zn and Carbonyl Compounds to 1, ω ‐Dienynes with Through‐Space Coupling
Author(s) -
Ezoe Akihiro,
Kimura Masanari,
Inoue Takahiro,
Mori Masahiko,
Tamaru Yoshinao
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020802)114:15<2908::aid-ange2908>3.0.co;2-v
Subject(s) - chemistry , conjugate , catalysis , stereochemistry , coupling (piping) , organic chemistry , materials science , mathematical analysis , mathematics , metallurgy
Vierkomponentenreaktion : Ein Nickelkatalysator vermittelt die konjugierte Addition von Me 2 Zn und einer Carbonylverbindung an die entspechenden Enden der Alkin‐ und der Dieneinheit von 1, ω ‐Dienin 1 , wobei die räumlichen Wechselwirkungen der beiden Endgruppen die interne C‐C‐Kupplung begünstigen. Die Produkte 2 entstehen mit guten Ausbeuten und ausgezeichneten 1,5‐Diastereoselektivitäten an der exocyclischen Doppelbindung.