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Benzylische endo ‐Alkylierung temporär silylierter Phthalan‐Cr(CO) 3 ‐Komplexe: Ein Zugang zu trans ‐1,3‐disubstituierten Dihydroisobenzofuranen
Author(s) -
Zemolka Saskia,
Lex Johann,
Schmalz HansGünther
Publication year - 2002
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/1521-3757(20020715)114:14<2635::aid-ange2635>3.0.co;2-i
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Eine vollständig stereoselektive Synthese von pharmakologisch relevanten trans ‐1,3‐disubstituierten Dihydroisobenzofuranen ist durch die überraschende Selektivität der benzylischen Deprotonierung eines silylierten Tricarbonyl‐Phthalan‐Chrom‐Komplexes möglich (siehe Schema).